*Pour lire l’histoire de Léon en français, veuillez faire défiler vers le bas de la page.
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Craniopharyngioma is a rare, non-cancerous brain tumor that mainly occurs in children.
Because of it's location nearby the pituitary gland (centre of the hormones), hypothalamus, optical nerve and critical brain parts, it usually has a severe impact on quality of life and causes serious neurological symptoms.
Craniopharyngioma is considered a chronic disease because of it's high risk of recurrence and absence of a cure.
Todd Hankinson, Chief Pediatric Neurosurgeon at Children’s Hospital Colorado, has founded and manages a program called Advancing Treatment for Pediatric Craniopharyngioma (ATPC), working with numerous collaborators locally, nationally and internationally to describe the biological characteristics of craniopharyngioma and find a treatment that could control the tumor cells.
Unfortunately, the budget allocated for craniopharyngioma is too little to support such groundbreaking research.
We need your help to accelerate research and help patients!
Our son Léon, 8 years of age, has been battling a craniopharyngioma tumor for 2 years now. He has undergone surgery and treatment, none of which have managed to control the tumor. We are now left with one option - repeat the course of treatment. Léon has lost most of his hormones and also suffers visual impairment.
Every child should have the hope of a cure. Children battling craniopharyngioma tumors cannot currently share in that hope. But you can help.
A donation of any size makes an impact for children like Léon. Please share his story with your families, friends and colleagues if you can. Together, we can make a real impact for patients and families who face chronic medical conditions every day. Thank you for your support and partnership!
-Victoria, mother of Léon
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Le craniopharyngiome est une tumeur cérébrale rare et non cancéreuse qui survient principalement chez les enfants.
En raison de son emplacement à proximité de l’hypophyse (centre des hormones), de l’hypothalamus, du nerf optique et des parties critiques du cerveau, il a généralement un impact sévère sur la qualité de vie et provoque de graves symptômes neurologiques.
Le craniopharyngiome est considéré comme une maladie chronique en raison de son risque élevé de récidive et de l’absence de remède.
Todd Hankinson, neurochirurgien pédiatrique en chef à Children's Hospital Colorado, a fondé et gère un programme appelé Advancing Treatment for Pediatric Craniopharyngioma (ATPC), travaillant avec de nombreux collaborateurs à l’échelle locale, nationale et internationale pour décrire les caractéristiques biologiques du craniopharyngiome et trouver un traitement qui pourrait contrôler les cellules tumorales.
Malheureusement, le budget alloué au craniopharyngiome est insuffisant pour soutenir une recherche aussi révolutionnaire.
Nous avons besoin de votre aide pour accélérer la recherche et aider les patients!
Notre fils Léon, 9 ans, a été diagnostiqué il y a plus de 2 ans avec un craniopharyngiome. Il a subi une intervention chirurgicale et plusieurs traitements, mais aucun n’ont réussi à contrôler la tumeur. Léon a perdu la plupart de ses hormones et souffre également de troubles visuels.
Chaque enfant devrait avoir l’espoir d’une guérison. Les enfants qui luttent contre des tumeurs du craniopharyngiome ne peuvent actuellement pas partager cet espoir. Mais vous pouvez aider.
Un don, quel qu’il soit, a un impact sur des enfants comme Léon. S’il vous plaît, partagez son histoire avec vos familles, amis et collègues si vous le pouvez. Ensemble, nous pouvons avoir un impact réel sur les patients et les familles qui sont confrontés à des maladies chroniques tous les jours. Merci de votre soutien et de votre partenariat!
-Victoria, maman de Léon
